唐篩臨界風險要不要緊

一般來説唐篩臨界風險最後檢查結果都是沒問題的。唐氏篩查是檢查胎兒患有二十一三體，十八三體，以及開放性神經管缺陷的風險值，根據計算的風險值與標準值進行對比，可以得出高風險，低風險和臨界風險。比如二十一三體綜合徵臨界範圍是1：271-1：1000之間。

十八三體綜合徵臨界風險，範圍是1:36一1:1000之間，如果計算出的風險值介於這個範圍之內，那麼稱為臨界風險的，這種情況可以做無創DNA進一步檢測確診的。

唐氏篩查結果怎麼看

唐氏篩查結果一般是有高風險、臨界風險、低風險等情況，最好根據結果來判斷。如果高風險和臨界風險，不排除胎兒有唐氏綜合徵，需要進一步羊水穿刺檢查。如果確定胎兒是唐氏綜合徵，需要引產，以免影響寶寶發育。低風險屬於正常現象，不用擔心。

如果高齡孕婦，出現的結果異常，可能跟年齡有關，不一定是胎兒畸形，需要做羊水穿刺或無創DNA等，可以確定寶寶發育情況。不要給自己壓力，建議放鬆心情，有助於寶寶發育。

唐篩神經管畸形準確率

唐氏篩查，篩查神經管畸形的準確率為85%~90%。大約90%左右的神經管畸形患者的血清和羊水中AFP水平異常增高，因此血清AFP可作為神經管畸形的篩查指標。唐氏篩查一般在妊娠14至20周內，以中位數的倍數MoM為單位，正常範圍為0.65至2.5 MoM。單胎AFP大於2.5MoM為陽性，敏感性為80%~90%，大於3.5倍MoM提示神經管缺陷風險明顯升高，雙胎者大於4~5MoM為陽性。

唐氏篩查主要是孕期的一項排畸檢查，主要篩查唐氏綜合症、18三體綜合症、開放性神經管缺陷。一般唐氏篩查抽血後一週會出結果，如果結果為臨界風險或高風險，需要進一步的檢查。